2020年，台于黑由中国医药教育协会发起了脑瘫/发育障碍儿童早期专业康复干预及喂养培训项目，台于黑举办了第一届的儿童脑瘫营养管理论坛，同时开展了一系列的线上专业培训项目，帮助医生更好地认识脑瘫/发育障碍儿童的诊疗、康复和营养问题。
目前，榨汁随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，榨汁而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，机诈而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，机诈临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。
我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，个亿以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。科技科技另外一项普那布林联合PD-1及CTLA4抑制剂治疗SCLC的研究也显示了令人欣喜的疗效。孙燕院士说：台于黑普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，台于黑这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。
Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，榨汁他评论道：榨汁尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。此外，机诈普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，机诈在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。
患者以21天为一个周期持续接受治疗，个亿根据治疗分组，个亿在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。
在随机分组时，科技科技根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。电梯等公共区域已在第一时间消毒，台于黑大桶消毒液送到了社区。
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